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Esclerosis Múltiple 2013

Esclerosis Múltiple 2013: Primer Ensayo Clínico con Células Madre

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El Centro de Investigación de esclerosis múltiple Tisch de Nueva York ha recibido la aprobación para la investigación de nuevas drogas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para poner en marcha un ensayo de fase 1 con células madre autólogas neurales en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

 

La esclerosis múltiple es una enfermedad humana crónica y autoinmune del sistema nervioso central que provoca daños en la mielina y la posterior neurodegeneración y afecta a aproximadamente 2,1 millones de personas en todo el mundo.

 

“A mi entender, este es el primer ensayo con células madre aprobado por la FDA en los Estados Unidos para investigar la inyección directa de células madre en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis múltiple, y representa un avance emocionante en la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple”, dijo el Dr. Saud A. Sadiq, científico investigador senior en Tisch y el investigador principal del estudio.

 

Este estudio es pionero e investigará una estrategia regenerativa con células madre obtenidas de la propia médula ósea del paciente.

 

Estas células madre se inyectan en el líquido cefalorraquídeo que rodea la médula espinal en 20 participantes que cumplan con los criterios de inclusión para el estudio.

 

Este será un estudio de seguridad y tolerabilidad abierto. Todas las actividades de estudio se llevarán a cabo en el Centro de Investigación de esclerosis múltiple Tisch con la colaboración de la Organización Internacional de Prácticas de la Esclerosis Múltiple (IMSMP).

 

La aplicación clínica de células progenitoras neurales autólogas en esclerosis múltiple es la culminación de una década de investigación con células madre realizado por un equipo de científicos encabezados por el doctor Sadiq y Violaine Harris, científico de investigación en Tisch.

 

En los ensayos preclínicos se ha encontrado que la inyección de estas células puede disminuir la inflamación del cerebro y promover la reparación de la mielina y/o la neuroprotección.

 

“Este estudio es un ejemplo de la dedicación del Centro de Investigación de esclerosis múltiple Tisch de la investigación traslacional y ofrece una esperanza de que la discapacidad establecida hasta ahora para los pacientes de esclerosis múltiple podrá ser invertida”, dijo Sadiq.

 

Los participantes se someterán a un procedimiento de extracción de la médula ósea única, del que se aislarán células madre mesenquimales derivadas de células progenitoras neuronales (MSC-PN), que serán ampliadas y probadas antes de la inyección.

 

Los pacientes recibirán tres rondas de inyecciones a intervalos de tres meses. Los parámetros de seguridad y eficacia se evaluarán en todos los participantes a través de visitas regulares de seguimiento.

 

 

 

 

Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario.

Presentación

esclevodiario.blogspot

 

Mi nombre es Carles y estoy afectado de Esclerosis Múltiple primaria progresiva – EMPP, desde este blog, intentaré narrar mis experiencias con la enfermedad y su inevitable progresión, atento a todas las noticias que se publiquen sobre las formas PROGRESIVAS de la enfermedad, las grandes olvidadas de médicos è investigadores, sin olvidar las formas recurrentes, en muchos casos la ante-sala de las formas progresivas.

 

Tengo reconocida la "Gran Invalidez" y un 84% de grado de discapacidad, así como el baremo de movilidad y la necesidad de una 3ª persona para desarrollar mis actividades diarias.

 

Este blog, al igual que los múltiples grupos y blogs GIDEM, nacieron de la necesidad de encauzar unas inquietudes personales de servicio al colectivo de personas afectadas de esclerosis múltiple.

 

Actualmente con la enfermedad cada vez más avanzada, intento con mucho esfuerzo, mantener vivo el espiritu independiente del primer grupo GIDEM en Google, creado a los pocos meses de ser diagnosticada la enfermedad, al que le siguieron posteriormente los de Yahoo, Windows Live , facebook y ultimamente también en twitter.

También junto con este Blog, soy el editor del "EL BLOG de GIDEM" dedicado a las noticias que se publican sobre nuestra enfermedad.

 

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